40432 Y66 Maar stel dat je massa´s eitjes bevrucht
QQleQ
HEBT
DIE ALLEMAAL
EEN OF ANDERE
DODELIJKE MUTATIE
BLIJKEN TE BEVATTEN?
Móet je àl die embryo´s dan vernietigen?
Dat kun je doen,
maar je kunt de problematische genen ook vervangen!
Er is ´n baanbrekend experiment gedaan met mitichondraal DNA.
Mitochondriën zijn minuscule organellen in menselijke cellen die de energie produceren
die de cel nodig heeft. Ze hebben hun eigen genen, die volkomen losstaan
van het DNA in de celkern.
Gebrekkig mitochondriaal DNA
kan verschillende ernstige en zelfs dodelijke ziekten veroorzaken.
Met de huidige ivf- procedures is ´t technisch mogelijk om dit soort ziekten te voorkomen door ´n baby
van drie ouders te creëren.
Het DNA in de celkern
van de baby is afkomstig van twee ouders,
maar het mitochondriaal DNA komt van ´n derde persoon. In 2000 kreeg Sharon Saarinen uit West Bloomfield i/d Amerikaanse staat Michigan een gezonder meisjesbaby, Alana geheten.
Alana heeft haar DNA van haar moeder Sharon en haar vader Paul,
maar haar mitochondriale DNA is afkomstig van ´n andere vrouw!
Vanuit puur technisch perspectief heeft Alana drie biologische ouders.
´n Jaar later, in 2001, verbood de Amerikaanse regering deze behandeling
vanuit veiligheidsoogpunt en
ethische bezwaren.
Maar op 3 februari 2015
stemde het Britse parlement voor de zogenaamde wet op het 3-ouder-embryo, waarmee deze behandeling & ´t bijbehorend onderzoek
werden toegestaan in Groot-Brittannië.
Op dit moment
is ´t technisch onhaalbaar - en illegaal - om ´t DNA in celkernen te vervangen,
maar zodra de technische problemen opgelost zijn, zal de logica die leidde tot ´t vervangen van gebrekkig mitochondriaal DNA vermoedelijk de weg vrijmaken voor iets vergelijkbaars met ´t DNA
in de celkern? Na selectie & vervanging
is de derde stap verbetering.
Als ´t mogelijk wordt
om dodelijke genen glad te strijken, waarom zou je dan moeilijk doen
en vreemd DNA toevoegen als je ook gewoon de code kunt herschrijven & ´n gevaarlijke
gen-mutatie kunt veranderen in ´n goedaardige versie?
Vervolgens kunnen we dit mechanisme misschien niet alleen gebruiken
om dodelijke genen te repareren, maar ook genen die verantwoordelijk zijn
voor minder dodelijke ziekten, voor autisme, domheid & obesitas.
Want wie wil nu dat zijn kind
aan zoiets lijdt?
Asih, man, 79 jaar
Log in om een reactie te plaatsen.
vorige
volgende