Fibromyalgie is wat ik heb

Vanochtend naar reumatoloog geweest.
Ik heb dus fibromyalgie meer info op http://www.fibromyalgie.nl/
Waarschijnlijk heb ik het dus al jaren.
Je kan er oud mee worden en er beschadigd niks dus je mag door gaan met pijn.
Wel ben ik nog erg jong hiervoor en is de kans dat het erger word groot.
De puzelstukje vallen nu wel op zijn plaats.
Pijnstiller die niet helpen, fysio dat niet helpt, veel moe.
Vaak spierpijn gevoel en gewoon 24/7 pijn.
veel hoofpijn, last van darmen, minder concentratie.
Lastig in slaap komen, en stemmingwisselingen.
Aan ene kant toch wel fijn dat je weet wat het is en de puzelstukjes op zijn plaats vallen.
Maar aan andere kant komt het toch even hard aan.
Omdat je weet dat ik dus zo ver moet als dat ik nu doe.
Dat er niks tegen te doen is.
Het is even lastig maar ik denk dat ik vooral moet kijken naar wat wel gaat.
En een positief punt het is dus geen whiplash dus ik mag weer alles doen en dus ook achtbanen!!
Ok slim is anders.

Verder moesten er nog even foto maken en bloed geprikt worden.
Dat laatste ging niet van harte, ok was te verwachten.
Eerst in hand maar dat liep niet ook met porren niet.
Gevolg zere hand en pols, gaat wel weer over.
Daarna maar in elleboog wat uiteindelijk wel lukte.

Het leven gaat door.
Mijn leerdoel is dus nu positief denken.
Kijken naar wat wel gaat ipv wat niet gaat.
Zal in begin lastig zijn maar het gaat me lukken.

18 jul 2008 - meld ongepast verhaal

[rainbow], vrouw, 35 jaar

*_Roos_* vrijdag 18 juli 2008 17:11
Ja heel klote idd! mijn moeder heft het ook!
xIncognito vrijdag 18 juli 2008 17:56
Heb het zelf ook, hoewel, het was mijn eerste diagnose, ik moet eerlijk zeggen, fibromyalgie is de diagnose die gegeven wordt als ze het te onverklaarbaar vinden om er echt wat bij te zoeken.
Ik heb Ehlers Danlos, en ik weet het al zóó lang en ik heb het zo vaak aangegeven bij de dokter, maar telkens werd er gezegd dat het geen meerwaarde zou hebben als ze me zouden vertellen dat ik EDS had, maar dat heeft het wel gehad, er is meer begrip, mensen snappen je pijn op eens wel.. Tot ze er achterkwamen dat mijn zus EDS had, toen wilden ze mij ook op eens testen.
Je moet er dus rekening mee houden dat er altijd nog uit kan komen dat het iets anders is, wat veelal ook als weer ernstiger bestempeld wordt, (maar dit is altijd weer meer verklaarbaarder, waardoor je met minder onbegrip te maken zult krijgen). Hoe dan ook, de pijn, vermoeidheid, het is en blijft heel heel moeilijk.

Onbegrip is het grootste waar je naast de pijn mee te maken zal krijgen, onbegrip is het grootste waar je mee moet zien te dealen, maar zodra je geestelijk hier tegen bestand bent dan zul je ook veel sneller leren om bijv. grenzen aan te geven, en zodra jij je grenzen op tijd aangeeft, zul je merken dat je meer kunt.

En altijd blijven kijken naar wat je wel kan en niet naar wat je niet kan.
[rainbow] vrijdag 18 juli 2008 18:24
idd, het is te doen alleen je omgeving maakt het soms lastig.
Mensen die het niet begrijpen en onbegrip.
Ik hoop dat het nu minder word.
But life goed on
Lovelylady zaterdag 19 juli 2008 10:42
rot voor je....fijn dat je veel feedback krijgt hier, dat helpt tenminste...sterkte ermee

O 28 mei 2008 Waarschijnlijk operatie ( 3 )
O 23 mei 2008 ik ga ervoor ( 3 )
O 22 mei 2008 Stoppen ( 2 )
O 18 mei 2008 Rot gevoel
O 17 mei 2008 ouderwets zinloos vragenlijstje
O 16 mei 2008 De kamers van je leven. ( 4 )
O 29 apr 2008 ubuntu ( 3 )
O 25 apr 2008 onze regenboog theori
O 24 apr 2008 Wie ben ik ( 5 )

vorige volgende